卫生部、国家医药管理局关于进口人血丙种球蛋白处理意见的通知
卫生部、国家医药管理局关于进口人血丙种球蛋白处理意见的通知
卫生部、国家医药管理局
自1984年至1985年，国内一些省、市的有关部门进口了多批人血丙种球蛋白，并通过各种流通渠道供应全国一些省（区、市）。由于1985年10月以前国外各血液制品生产厂家未对献血员进行艾滋病毒抗体检测，因此，在已进口的人血丙种球蛋白中有部分批号的制品检测
出艾滋病毒抗体阳性，给社会和使用者带来很大的影响。为此，卫生部、国家医药管理局曾于1987年11月联合组成了调查组赴广东、陕西、河北、天津等省、市，对国外血液制品的进口、销售及使用等情况进行了调查，并专文呈报国务院在案。现将进口人血丙种球蛋白的处理意见通
知如下：
一、关于艾滋病病毒抗体阳性的丙种球蛋白的临床使用安全性问题，在国际上至今尚有争议。世界卫生组织多次召开学术会议对此问题进行研究，根据现有资料以及国内外专家的意见，此类制品基本上是安全的。世界上还未报导过使用此类制品感染上艾滋病的病例。因此，已经使用了
此类制品的患者不必引起惊慌。
二、为慎重起见，现封存在库的进口人血丙种球蛋白一律要进行艾滋病病毒抗体检测。检测结果抗体阳性的，可按报废处理，由所在省、市药品检验所负责监督销毁，阴性的可以继续销售使用。
1988年6月20日